Gastroplus Pbpk Forex

GastroPlus Insight you cant messen 8211 das GastroPlus PBPK Modellierung Amps Simulationspaket Als Forscher im Lebenswissenschaften Raum, können Sie nicht alles messen, wie ein Projekt windet sich durch den RampD-Prozess. Mit den Daten, die erzeugt werden, werden Sie erwartet, um fundierte Entscheidungen so schnell wie möglich zu treffen. Eine falsche eins setzt Sie zurück, sowohl in Bezug auf Zeit und Geld. Nun, mehr denn je, ist es wichtig zu prüfen, die Integration neuer Technologien in Ihrem Unternehmen 8211 wie PBPK Modellierung. Was wäre, wenn es möglich wäre, die gesammelten Daten zu integrieren und im Rahmen eines virtuellen Tier - oder menschlichen Modells einzigartige Einsichten zu gewinnen, die Ihre Erfolgschancen verbessern. Durchführen von Simulationen für verschiedene Szenarien, um kostspielige Überraschungen zu vermeiden Modelle auf potenziell verzichten teure Studien von Regulierungsbehörden angefordert Es ist möglich, dies zu tun, und mehr, mit der GastroPlus PBPK Modellierung Plattform. GastroPlus ist ein mechanistisch basiertes Simulationssoftwarepaket, das intravenöse, orale, Mundhöhle, okuläre, inhalative, dermalkutane und intramuskuläre Absorption, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik bei Menschen und Tieren simuliert. Diese reibungslos integrierte Plattform kombiniert eine benutzerfreundliche Oberfläche mit leistungsstarker Wissenschaft, um Ihnen schnellere und fundiertere Projektentscheidungen zu ermöglichen. GastroPlus wurde in Module unterteilt, um es Unternehmen zu erleichtern, nur die benötigten Funktionen in jeder Abteilung zu lizenzieren. Die derzeit verfügbaren 10 Module sind: Von Anfang an wurde eine bewusste Entscheidung getroffen, um die besten Theorien sorgfältig umzusetzen und neue Ansätze in den GastroPlus PBPK Modellen zu entwickeln. Diese Hingabe an die Wissenschaft ist ein wichtiger Grund, warum unsere Vorhersagen konsequent in unabhängigen Vergleichen eingestuft werden. Sie bieten die (begrenzten) Daten, GastroPlus bietet alles andere: Einfache, intuitive Benutzeroberfläche Modellanpassung Hochwertige Plots Amp-Zahlen für Berichtszwecke Ausgezeichnete Kundenbetreuung Thriving Online GastroPlus User Group, um Benutzer zu verbinden und ein Online-Forum für den Austausch von Best Practices zu bieten Flexible Lizenzmodelle. Fragen Sie uns nach weiteren Details. Integration mit unseren anderen Werkzeugen. Nahtlos definieren Sie Eingaben für Ihre PBPK-Modelle mit den hochqualifizierten quantitativen Struktur-Activity-Beziehungen (QSAR) - Modellen von ADMET Predictor. Und stärken die in vitro-in-vivo-Extrapolation von Auflösungsverstärkungs-Inputs mit DDDPlus und MembranePlus. Die in vivo-Prozesse, die in den GastroPlus-Simulationen berücksichtigt werden, und die Methoden, die sie eingeführt haben, um sie zu parametrieren, sind zu zahlreich, um hier aufzulisten, nehmen Sie einen Blick auf das GastroPlus-Datenblatt für weitere Details. Die GastroPlus PBPK-Modellierungsplattform wird seit 1998 von Unternehmen in verschiedenen Branchen und Abteilungen genutzt. Einige der Routineanwendungen umfassen: Screening von Compound-Bibliotheken durch die QSARPBPK-Ehe zur Priorisierung in vivo-Tests Vorhersage von First-in-Human - (FIH) Tierdosen mit dem besten In-Klasse-IVIVE-Methoden Unterstützung von tierischen oder menschlichen Risikobewertungsstudien Simulation von stationären und dynamischen Arzneimittelwirkungen (DDI) für regulatorische Einreichungen Aufbau von PBPKPD-Modellen zur Schätzung effizienter Dosisstufen Unterstützung bei der Implementierung von Quality by Design (QbD) zur Produktentwicklung Dekomprimierung in vivo Auflösung für mechanistische IVIVCs Verständnis von Nahrungswirkungsunterschieden Verhalten der virtuellen Population PKPBPK-Studien Amp-Bioäquivalenz-Studien Ermittlung geeigneter Dosis - und Dosierungsschemata in krankpädiatrischen Populationen 8230 und mehr Lesen Sie über verschiedene Fallstudien durch Scannen der Peer-Review-Publikationsliste. Oder haben Sie ein Projekt, das von der GastroPlus-Modellierung profitieren würde, aber nicht das Fachwissen im Haus haben, um es zu nutzen. Rufen Sie einen Anruf mit einem unserer Beratungs-Experten heute There8217s etwas für jeden in GastroPlus v9.5, einschließlich: Neue Modelle für Bolus-Verstärker Kontrollierte Freisetzungsinjektionen nach subkutaner und intramuskulärer Verabreichung Neue PBPK-Modelle für Antikörper-Arzneimittel-Konjugate (ADCs) 8211, die über das Biologics-Modul zugänglich sind Aktualisierte Tierphysiologie-Modelle für mehrere nicht-orale Verabreichungsrouten 8211 verfügbar in den zusätzlichen Dosierungsrouten-Modul Neue Ganzkörper-Physiologie-Modelle Für chinesische (pädiatrische und erwachsene) und Leberfunktionsgruppen im PBPKPlus-Modul Verbesserte virtuelle Bioäquivalenz-Versuchssimulationsoptionen Verbesserte Berichterstattungsfunktionen 8211 Einfachere Interpretation für regulatorische Einreichungen Neue PBPK-Modelle für Standard-Substrate und Inhibitoren im DDI-Modul Verbesserte Parameter-Kovariate-Modelle in der Population Simulator Korrigierte ungebundene intrazelluläre Konzentrationen für eine verbesserte Genauigkeit in PBPK-Modellen 8230 und mehr Wie gehe ich von hier aus. Begleiten Sie Ihre Kollegen auf der ganzen Welt und beginnen Sie mit GastroPlus zu arbeiten, um die Einsicht zu generieren, die Sie nicht messen können, um bessere Entscheidungen zu treffen FDA fügt Lizenzen von GastroPlus Software Simulations Plus (NASDAQ: SLP), ein führender Anbieter von Beratungsdiensten und Software für pharmazeutische Entdeckung und Entwicklung, gab heute bekannt, dass die US Food and Drug Administration Lizenzen von GastroPlus für den Einsatz im Büro der klinischen Pharmakologie hinzugefügt hat . John DiBella, Vice President für Marketing und Vertrieb für Simulations Plus, sagte: Im Laufe der Jahre wurde Simulation Plus Software von der FDA stark genutzt, um die Forschung von mehreren Divisionen zu unterstützen, darunter das Amt für Generika, das Zentrum für Lebensmittelsicherheit und Angewandte Ernährung und das Zentrum für Veterinärmedizin. Jetzt werden mehrere Lizenzen von GastroPlus exklusiv für Wissenschaftler im Büro der Klinischen Pharmakologie (OCP) zur Verfügung stehen. Diese Abteilung ist für die Analyse der klinischen Daten verantwortlich, wobei der Schwerpunkt auf der Untersuchung der Populationsvariabilität (sowohl bei gesunden als auch bei Patientengruppen) und Drogen-Wechselwirkungen liegt. Die Verwendung von physiologisch fundierter pharmakokinetischer (PBPK) Modellierung, um mit verschiedenen Facetten der klinischen Forschung zu helfen, wird immer breiter, und wir freuen uns, dass GastroPlus mit seinen branchenführenden Fähigkeiten von der Division in diesen Bereichen angewendet wird. Dr. Viera Lukacova, Teamleiter für Simulationstechnologien bei Simulations Plus, fügte hinzu: Unsere Gruppe wird in den kommenden Monaten einen GastroPlus-Workshop für OCP-Wissenschaftler veranstalten, wobei über 35 bereits ihre Anwesenheit bestätigt haben. Wir freuen uns darauf, sie über den Einsatz der Software zu informieren und ihnen zu helfen, zu lernen, wie es verbessert werden kann, um der Agentur in ihrer jüngsten Initiative zu helfen, Modellierungs-Amp-Simulation in die Bewertung und Zulassung von neuen Medikamenten zu integrieren. Über Simulations Plus, Inc. Simulations Plus, Inc. ist ein führender Entwickler von bahnbrechenden Wirkstoffforschungs - und Entwicklungssimulationssoftware, die in der Durchführung von Arzneimittelforschung von großen Pharma - und Biotechnologie-Unternehmen weltweit lizenziert und verwendet wird. Für weitere Informationen besuchen Sie unsere Website bei simulations-plus. Safe Harbor Statement Im Rahmen des Private Securities Litigation Reform Act von 1995 Mit Ausnahme der historischen Informationen sind die in dieser Pressemitteilung diskutierten Fragen zukunftsgerichtete Aussagen, die eine Reihe von Risiken und Unwägbarkeiten beinhalten. Unsere tatsächlichen zukünftigen Ergebnisse können sich erheblich von diesen Aussagen unterscheiden. Faktoren, die zu solchen Unterschieden führen oder dazu beitragen können, sind unter anderem: unsere Fähigkeit, unsere Wettbewerbsvorteile, die Akzeptanz neuer Softwareprodukte und verbesserte Versionen unserer bestehenden Software durch unsere Kunden, die allgemeine Wirtschaftlichkeit der pharmazeutischen Industrie, unsere Die Fähigkeit, das Wachstum zu finanzieren, unsere Fähigkeit, weiterhin hoch qualifiziertes technisches Personal und einen nachhaltigen Markt zu gewinnen und zu halten. Weitere Informationen zu unseren Risikofaktoren finden Sie in unseren Quartals - und Jahresberichten, wie sie bei der US-amerikanischen Börsenaufsichtsbehörde eingereicht wurden. Kopiere 2017 Benzinga. Benzinga bietet keine Anlageberatung. Alle Rechte vorbehalten.